Ongeveer 318 miljoen jaar gelede, gedurende die Permiese periode, was ons planeet bewoon deur bestialiese sinapsiede. Hierdie antieke wesens verskil nie net van grootte nie, maar ook in die struktuur van die tandapparaat. Benewens die snytande, het hulle ook tande gehad, wat 'n aanduiding is van hul roofagtige aard. Wetenskaplikes kon sulke gewaagde gevolgtrekkings maak op grond van die studie van talle fossieloorblyfsels wat perfek in die Perm-sedimente bewaar is. Daarna word hierdie prehistoriese wesens dimethrodonts genoem.
Hulle was vaste diere van groot grootte en het 'n lengte van meer as 3,5 meter bereik. Hul onderskeidende kenmerk was die sogenaamde dorsale seil. Dit was 'n hoë velvou wat langs die hele ruggraat loop. Uit sommige soorte ou amfibieë en diere, kan dinosourusse en pelikosourusse ook soortgelyke uitgroei waarneem. Na alle waarskynlikheid het die seil aktief deelgeneem aan die proses van termoregulering van die liggaam van hierdie diere. As ons in ag neem dat die omgewingstemperatuur in daardie dae redelik hoog was, dan sou 'n koelbloedige dimetrodon maklik kon sterf as gevolg van oorverhitting, as dit nie seil gehad het nie. Boonop kan so 'n oorspronklike velvorming die rol speel van 'n sekondêre seksuele eienskap wat dimethrodone gedurende die parseisoen gebruik, en ook deur hom gebruik word as vermomming in digte tropiese ruigtes. Volgens ander hipoteses kan ons held die vou van die vel as seil tydens swem gebruik.
Wat die leefstyl betref, het die dimethrodones in klein groepies gewoon. Volwassenes het savanne verkies, en jong plekke wat met reënwoud toegegroei is. Maar in die woestyn kon dimetrodon nie oorleef nie. So 'n warm klimaat pas hom nie.
Dit was 'n heftige en wrede roofdier wat al die verteenwoordigers van die dierewêreld waarmee hy kon omgaan, aangeval het. Met sy skeermes skerp tande en kragtige kake, skeur hy maklik die liggaam van sy slagoffer.
In sy struktuur en lewenstyl het dit meer soos soogdiere gelyk as reptiele. Wetenskaplikes het hom na die pelikosaurusse verwyder, waar hy die grootste verteenwoordiger was.
Om watter rede dimethrodons uitgesterf het, weet wetenskaplikes nie met sekerheid nie. Miskien lê dit in skielike klimaatsveranderinge dat koelbloedige diere eenvoudig nie kon oorleef nie. Volgens 'n ander hipotese het meer gevorderde wesens hulle vervang.
Vroeë leer
Die oorblyfsels van Dimetrodon is oorspronklik in die 1870's deur Edward Drinker Cope beskryf. Hy het hulle ontvang saam met 'n versameling ander Perm tetrapods verkry uit die formasie Red Grads in Texas. Versamelaar Jacobs Ball, geoloog W. F. Cummins en paleontoloog Charles Sternberg het dit aan Cope oorhandig, en die meeste van hierdie monsters is nou in die American Museum of Natural History of in die Walker Museum van die Universiteit van Chicago.
Sternberg het verskeie van sy monsters aan die Duitse paleontoloog Ferdinand Broglie van die Universiteit van München gestuur, maar hy het dit nie so goed bestudeer as wat Cope gedoen het nie. Edward se mededinger, Charles Marsh, het ook verskeie bene van dimetrodon versamel, maar hy het dit aan die Walker Museum gegee.
Eerste naam Dimetrodon Cope wat in 1878 gebruik is, met drie spesies - D. incisivus, D. rectiformis en D. gigas.
Een van die bekendste skilderye met dimetrodon
Die eerste beskrywing van die oorblyfsels van dimethrodone was egter in 1875, toe Cope clepsydrops beskryf C. limbatus. Hierdie dier is in dieselfde omgewing as dimetrodon aangetref, en aan die einde van die 19de en begin van die 20ste eeu is die meeste oorblyfsels van die pelicosaurs toegeskryf aan dimetrodoon of clepsidops. In 1940 word 'n publikasie gepubliseer waarin dit gesê word C. limbatus is eintlik 'n tipe dimethrodone.
Die eerste sinapse wat met seil beskryf is, was sleptroppe. C. natalis, ook uitgelig deur Cope. Hy beskou die seil as 'n vin en vergelyk dit met die kruin van 'n basilisk akkedis. Seil D. incisivus en D. gigas die monster is egter nie bewaar nie D. rectiformi langdurige neurale stekels bewaar. Cope het egter in 1886 kommentaar gelewer dat dit moeilik is om die doel van die seil voor te stel. Volgens hom sou die dier of die vin nie in beweging gekom het as die dier nie 'n akwatiese lewenstyl gelei het nie, en was die ledemate en kloue nie groot genoeg om 'n arboreale lewenstyl te lei nie, soos in 'n basilisk.
Twintigste eeu
Aan die begin van die twintigste eeu het E. Case 'n ernstige studie van dimetrodon gedoen, met 'n aantal nuwe spesies. Hy is deur die Carnegie-instansie bygestaan met befondsing, en het ook materiaal van verskillende museums in Amerika voorsien. Baie van die monsters is beskryf deur Cope, wat veral bekend geword het omdat hy die hele geslagte slegs deur fragmente beskryf het, maar hy het nie veel aandag aan hierdie oorblyfsels gegee nie.
Begin in die laat 1920's het Alfred Romer baie demithrodon-eksemplare heroorweeg, met 'n paar meer spesies. In 1940 het Romer en Llewellyn Price die Pelicosaurus Review uitgevoer, wat na die meeste van die sinapsiede wat deur Cope beskryf is, gekyk het. Die meeste van die resultate van hierdie studie is steeds relevant.
Ou rekonstruksie van die spesie Dimetrodon incisivus
Na die publikasie van Romer en Price het die ontdekking van talle monsters van dimethrodone buite Oklahoma en Texas gevolg. Dus, in 1966, is klein fragmente in Utah gevind, en in 1969 is die oorblyfsels in Arizona gevind. In 1975 het Olson die ontdekking van dimetrodon in Ohio gerapporteer. In 1977 beskryf Berman 'n spesie wat gebaseer is op materiaal uit New Mexico. D. occidentalis ("westelik"), wat ook die oorblyfsels van Utah en Arizona insluit.
Voor hierdie ontdekkings is geglo dat Texas en Oklahoma van die res van die gebiede geskei is deur die Mid-kontinentale seeroete, waardeur kleiner sphenacodon die weste van Noord-Amerika bewoon het. Nuwe bevindings, alhoewel dit nie die teenwoordigheid van die binnelandse see weerlê nie, maar dui op die beperkte aard daarvan en die feit dat dit nie 'n hindernis vir die nedersetting van dimetrodon was nie.
Beskrywing
Dimetrodon het 'n taamlike groot kop met sterk kake met skerp tande. Hy was waarskynlik 'n aktiewe jagter: hy het amfibieë, reptiele en visse gejag. Met sy voorste tande hou dimethrodon die slagoffer vas en skeur dit uitmekaar. Die agterste tande was agteroor gebuig, met hul hulp het die dier in stukke klein wesens geskeur en groot stukke vleis gekou. Die liggaam van dimetrodoon was vatvormig. Die opvallendste kenmerk van dimetrodon is die seil vanaf die vel wat oor die uitgroeisels van die rugwerwels gestrek is. Soortgelyke seile is ontwikkel in verskillende prehistoriese diere (Platigistrix-amfibieë, Edaphosaurus en Secodontosaurus, Spinosaurus dinosaurus) en het as temperatuurreguleerders gedien. Volgens ander weergawes is die seil in hofwedstryde gebruik, wat gedien het as kamoeflering tussen die vertikale stingels van plante of as 'n regte seil tydens seil. 'Seil' ontwikkel geleidelik deur die loop van die lewe, en die ontdekking van jong individue van dimetrodon met lae spinale prosesse. Jong individue het blykbaar in ruigtes langs die oewers van waterliggame sowel as volwassenes gewoon. Desondanks lyk die beeld van dimetrodon in gewilde boeke teen die woestyn onrealisties - sonder om 'n reptiel te wees, sou hy nie in 'n warm, droë gebied kon oorleef nie.
Skedel
Die skedel van dimetrodon is hoog, lateraal saamgepers. Premaxilla word van 'n diep diastema van die kakebeen geskei. Die voorste kantlyn is sterk konvek. Klein neusgate is voor die snuit. Die skeurbeen bereik nie die neusgate nie. Die oog voetstukke is agter in die skedel. Daar is drie tande op premaxilla, die tweede tand van die bo-kakebeen is hondsvormig, vergroot, geboë, met gekartelde rande. Die tande is baie dun, soos 'n albertosaurus. By hul basisse was klein leemtes, wat die las op die tande verminder, maar dit nie van die tande beskadig nie. By D. teutonis daar was geen afskil nie, maar die rande was net so skerp. Die onderste hond is in die diastema tussen premaxilla en die kakebeen. Albei kake se tande voor die tande word verminder, agter hulle neem hulle geleidelik af. Die vorm van die tande van dimethrodone en sy familielede lyk soos druppels, wat help om sphenacotamus te onderskei van ander vroeë sinapsiede.
'N Studie van 2014 het getoon dat dimetrodons 'n soort wapenwedloop gevoer het. klein D. milleri hulle het geen tande gehad nie, aangesien hulle klein prooi jag. Namate die diversiteit en grootte van spesies toegeneem het, het die tande van vorm verander. By D. limbatus die tande het 'n snyvorm, soos 'n secodontosaurus. In die groot D. grandis die tande het dieselfde vorm as haaie en theropods. Dus het dimetrodons nie net in grootte toegeneem soos dit ontwikkel het nie, maar het ook hul gewone apparate vir jag verander.
Dimethrodone verskil van zavropside in die teenwoordigheid van 'n infratemporale fenestra. Die reptiele het twee fenestra gehad, of hulle was geheel en al afwesig, terwyl die sinapsiede slegs een so 'n gat gehad het. Dimetrodon het ongewone tekens van 'n oorgang van vroeë tetropods na soogdiere, soos rante aan die agterkant van die onderkaak en in die neusholte.
Aan die binnekant van die neusholte was spesiale rante, turbines. Hulle kan kraakbeen ondersteun en sodoende die oppervlakte van die reukepiteel vergroot. Hierdie rante is kleiner as soogdiere en later sinapsiede, waarin nasoturbines 'n moontlike teken van warmbloedigheid is. Dit kan slymvlies verhit en die inkomende lug bevogtig. Dus was dimetrodon gedeeltelik warmbloedig.
'N Ander kenmerk van dimethrodone is die uitsteeksel in die agterkant van die kakebeen, wat die weerkaatste plaat genoem word. Dit is geleë op die artikulêre been wat aan die vierkantige been gekoppel is, en vorm saam die kakebeen. In latere sinapsiede word die prosesse van die artikulêre en vierkantige bene van die kaakgewrig ontkoppel en vorm dit die been van die middeloor - die malleus. die gereflekteerde plaat het later ontwikkel tot 'n timpaniese ring wat die trommelvlies by moderne soogdiere ondersteun.
Stert
Dimetrodoon is lank voorgestel as 'n dier met 'n kort stert, aangesien 11 stertwerwels naaste aan die liggaam bekend was, wat sterk vernou het toe hulle van die bekken wegbeweeg het, en in die eerste beskrywing was die stert heeltemal afwesig of was hy nie in die beste toestand nie. Eers in 1927 is die volle stert van dimetrodon, bestaande uit 50 werwels, ontdek. Hy was verantwoordelik vir die grootste deel van die lengte van die liggaam en het gedien as balanseerder tydens beweging.
Seil
Skelet D. loomisi
Een van die opvallendste en prominentste kenmerke van dimethrodone is die hoë spinale prosesse van die rug- en serviks werwels. Sedert die ontdekking van die genus, word hulle op verskillende maniere uitgebeeld: as om net stekels uit te steek, en 'n 'seil' heeltemal bedek met leer of selfs 'n bult. Die seil het 'n hoogte van tot een meter bereik. Die toppe van die neurale stekels was met horingbedekkings bedek. Elke neurale punt het 'n unieke vorm; hierdie onderskeid word selfs 'dimetrodontovaya' genoem. Spykers het 'n reghoekige vorm naby die werwelkolom en het die vorm van 'n agt as hulle daarvan wegbeweeg. Daar word geglo dat hierdie vorm die prosesse versterk en breuke beïnvloed het. Een individu is bekend D. giganhomogenes met heeltemal reghoekige neurale stekels, is daar egter steeds spore van "agt" in die middel. Hierdie veranderings hou waarskynlik verband met die ouderdom van die individu. Met die mikroanatomie van elke aar kan u die plek van bevestiging aan die spiere en die plek van oorgang na die seil sien. Die onderste, proximale deel van die aar het 'n rowwe oppervlak. Die epaksiale en hipaksiale spiere is moontlik daaraan geheg, sowel as die netwerk van bindweefsel, die sogenaamde skerp vesels. Die distale deel van die stekels is glad, maar die periosteum word deur talle groewe binnegedring, moontlik was daar bloedvate gedurende hul leeftyd. Die meerlaagse gelamineerde been, wat die grootste deel van die dwarssnit van die neurale stekels uitmaak, bevat baie groeiwyse waarmee u die ouderdom van elke individu kan bepaal ten tye van die dood.
'N Ongewone groef gaan deur al die werwels. Daar is voorheen geglo dat bloedvate daarin geleë was, maar aangesien daar geen spore daarvan binne die bene is nie, is dit moontlik dat die groef vir iets anders bedoel was, en die aantal vaartuie in die seil was baie minder as wat gedink is.
Moderne rekonstruksie van die skelet van dimetrodon. Geplaas deur Scott Hartman
'N Studie van patologieë het getoon dat sommige neurale stekels gebreek en dan genees is. Dit dui daarop dat ten minste 'n deel van die prosesse met 'n seil (of soortgelyke weefsel) bedek is, wat hulle na skade op hul plek gehou het, waardeur hulle kon genees. Maar hulle het ook opgemerk dat die punte van die spilpunte dikwels gebuig is, soms baie sterk, wat daarop dui dat die punt van die punte nie in die seil beland het nie. Verdere bevestiging van hierdie “seiluitgang” -konfigurasie kom van die oppervlaktekstuur van die prosesse. Hulle was grof op die plek waar hulle aan die rugspiere vasgemaak was, en word dan al hoe gladder, net waar hulle waarskynlik spykers geword het wat uit die seil steek. Die kortikale been wat op die plek van frakture gekweek word, is baie vaskulariseer, wat 'n aanduiding is dat 'n sekere aantal sagte weefsels en bloedvate in die seil is.
Die afdrukke van die vel van dimethrodone is onbekend, daarom is dit moeilik om oor 'n spesifieke tekstuur te praat. Later het sinapsiede, soos estemmenozuh, gladde vel met baie kliere gehad. In die meer primitiewe vroeë varanopeïede, soos Ascendonan, was dit egter moontlik om afdrukke van skubbe op te spoor. Dit is moontlik dat dimetrodon 'n skubberige tekstuur aan die onderkant van die liggaam gehad het, en dat die vel glad was, soos die van 'n terapeutiese middel.
Gang
Dimetrodon word tradisioneel uitgebeeld met 'n uitgestrekte "akkedis" -gang met 'n buik wat langs die grond sleep, maar spore is onlangs ontdek wat behoort tot dimetrodone of 'n sinapsied daar naby, wat die dier met meer reguit bene laat beweeg en sy maag en stert heeltemal vry van die grond hou.
Natuurlik kan dimetrodon pret hê as hy wil. Terwyl hy loop en hardloop, het sy ledemate egter steeds 'n half reguit posisie gehad, waardeur dimetrodon vinniger kon wees as die slagoffers daarvan (amfibieë en kleiner sinapsiede).
Bekende spesies
- D. teutonis Reisz & Berman, 2001. Die onderste lae van die boonste rooi bed (wolfkamp), Duitsland, Bromaker en Rusland. Die kleinste dimetrodon, het ongeveer 24 kg geweeg. Die enigste betroubare bekende spesie buite Noord-Amerika. Besit 'n hoë seil. Dit was aan landbiota gekoppel.
Skelet Dimetrodon milleri
- D. milleri Romer 1937. Sakmara Stage, lengte tot 174 cm, Putnam Formation, Texas. Bekend vir twee geraamtes: die byna volledige MCZ 1365 en die groter, maar nie so goed bewaarde MCZ 1367. Die vroegste tipe dimetrodon van Texas. Dit verskil van ander spesies in die struktuur van neurale stekels: D. milleri hulle het 'n afgeronde vorm, terwyl dit in ander spesies soos 'n agt regoor lyk. Hierdie werwels is ook korter as die res. Die skedel is hoog, die snuit is kort. 'N Soortgelyke struktuur het ook D. booneorum, D. limbatus en D. grandismiskien dit D. milleri was hul voorouer. Naby aan D. occidentalis. syn .:Clepsydrops natalis Cope, 1887.
- D. natalis Cope 1877. Sakmara-vlak, die kleinste Amerikaanse spesie. Die huidige vorm is onbekend met 'n lae trapesiumseil. Die skedel is ongeveer 14 cm lank en weeg tot 37 kg. Texas. Die skedel is laag, met gekantelde tande op die bolyf. Ontdek naby die liggaam van 'n groot D. limbatus.
Skelet D. incisivus
- D. limbatus Cope 1877. Die Sakmara- en Artinsky-vlakke - skedellengte tot 40 cm, totale lengte tot 2,6 m, vanaf die Admiral- en Bell Plains-formasies in Texas. Die heel eerste bekende sinapsid met 'n seil. Dikwels in die literatuur uitgebeeld. Dit is oorspronklik beskryf as Clepsydrops limbatus, is hy in 1940 deur Romer en Price na dimetrodon vervoer. syn .:Clepsydrops limbatus Cope, 1877,? Dimetrodon incisivus Cope, 1878, Dimetrodon rectiformis Cope, 1878, Dimetrodon semiradicatus Cope, 1881.
- D. incisivus Cope, 1878 - een van die eerste spesies, soms as tipies beskou. Moontlike sinoniem D. limbatus.
- D. booneorum Romer 1937 - Artinsky Stage - lengte tot 2,2 meter, Texas. Beskryf deur Romer in 1937.
- D. gigashomogenes Saak 1907. Kungursky-laag. Het 'n hoogte van tot 3,3 meter bereik. Die skedel is kort en relatief lank. Een van die voorouers D. angelensis. Word gevind in Arroyo Formasie.Dit is in 1907 deur Case gebel en is steeds geldig.
Skelet D. grandis Case, 1907
- D. grandis Saak, 1907. Vroeë Kungursky-verhoog. Dit het 'n lengte van tot 3,2 m bereik. Die skedel is laag, 50 cm lank, en het net vier voorkankeragtige tande gehad. Word gevind in die vorming van die Arroyo-formasie, Texas. syn .: Theropleura grandis Saak, 1907, Bathyglyptus theodori Saak, 1911,? Dimetrodon gigas Cope, 1878, Dimetrodon maximus Romer, 1936,? Dimetrodon vgl gigas grandis Sternberg, 1942.
- D. loomisi Romer 1937. Kungur-vlak. Groot geword tot 2,5 meter. Ontdek in die Arroyo-formasie, Texas. Dit het 'n taamlike lae skedel en getande seilvorm.
- D. angelensis Olson 1962. Vroeë Ufa-era (laat Kungur). Die laaste en grootste bekende spesie. Tydens die lewe het dit gegroei tot 4-4,5 meter. Ontdek in die San Angelo-formasie in Texas. Die skedel is lank, tot 50 cm, en laag, die boonste tande is lank dun. Al die monsters word swak bewaar. Sonde :? Eosyodon hudsoni Olson, 1962 (nomen dubium) ,? Steppesaurus gurleyi Olson & Beerbower, 1953.
- D. borealis Leidy, 1854.270 miljoen jaar gelede, Prins Edward-eiland. 'N Moontlike spesie, ook bekend as batignaat. Die ouderdom van die oorblyfsels in hierdie gebied is bevestig na 'n studie van plantreste. Later is die hele hoof van die bigat gevind. Die lengte van die skedel is slegs 40-45 cm.
Dimetrodon voetspoor
- D. occidentalis Berman 1977 is die enigste dimethrodone uit die Abo / Cutler-formasie in New Mexico. Dit is veronderstel om 'n lengte van 1,5 meter te bereik. Die naam beteken "Western Dimethrodon." Bekend vir een klein skelet. Vermoedelik verwant aan D. milleri.
- D. gigas Cope, 1878. Artinsky en Kungursky-vlakke van Perm. Dit is oorspronklik beskryf as Clepsydrops gigasdit is egter later herklassifiseer as dimethrodone. Verskeie goedbewaarde eksemplare behoort aan die spesie. Word ook as sinoniem beskou D. grandis.
- D. macrospondylus Saak, 1907 - deur Cope beskryf as Clepsydrops macrospondylus, tot dimetrodon word deur Case bepaal.
Wat gevoed het
Ondanks die feit dat die bene van die skedel van dimethrodone taamlik dun was, met sy sterk kake met skerp tande, byt hy die slagoffer styf in. Die tande was van verskillende groottes, die molare was agteroor gebuig. Met sy lang voorste tande byt hy die slagoffer, soos moderne leeus doen. Dimetrodon het die prooi aangegryp. Wetenskaplikes glo dat hierdie roofdier amfibieë, reptiele en visse gejag het. Met sy voorste tande hou dimethrodon die slagoffer vas en skeur dit in stukke. Die agterste tande was agteroor gebuig, met hul hulp het die dier klein buideldiere uitmekaar geskeur en groot stukke vleis gekou.
LEWENSSTYL
Dimetrodon was een van die grootste en mees woeste roofdiere van die vroeë Perm-periode. Hierdie diere het van die aardbodem verdwyn nog voor die eerste dinosourusse voorgekom het.
Paleontoloë wat die oorblyfsels van dimethrodons bestudeer het, het tot die gevolgtrekking gekom dat hulle goed gewapende en woeste roofdiere was. Dimetrodon was die grootte van 'n moderne motor. Hy het kort kragtige ledemate, so wetenskaplikes glo dat dimetrodon soos moderne akkedisse op die grond beweeg.
Hy was waarskynlik 'n taamlike trae dier. Daar is geen presiese gegewens oor hoeveel dimetrodon geweeg het nie, maar daar word geglo dat die massa daarvan baie betekenisvol was. Die groot, seilagtige groei aan die agterkant het dit 'n vreesaanjaende voorkoms gegee. Daar word geglo dat die dier met behulp van hierdie 'seil' die temperatuur van sy liggaam kan reguleer.
Soggens het dimetrodon in die son gesmul, hitte is deur die seil na ander dele van die liggaam van hierdie dinosourus oorgedra, sodat dit eerder deur slap potensiële slagoffers verhit is. Om af te koel, was dimetrodon genoeg om sy seil in water te dompel. Wetenskaplikes weet nie hoekom dimethrodones verdwyn het nie.
ALGEMENE VOORSIENINGS. BESKRYWING
Perm, 280 miljoen jaar gelede
Noord-Amerika
Lengte 3,5 m
Dit is die bekendste van die pelikosourusse, die oudste dierediertjies. Sy liggaam was sterk, sy bene kort, sy kakebeen sterk, met skerp tande. Op die agterkant is 'n hoë leeragtige seil, wat ondersteun word deur die spinale prosesse van die werwels. Die funksies daarvan is nie presies bekend nie. Die meeste wetenskaplikes glo dat die “seil” gehelp het om die optimale liggaamstemperatuur te handhaaf: in die son is die bloed in die bloedvate van die seil verhit en in die skaduwee afgekoel. Alhoewel dit miskien 'n helderkleurige kam was om seksmaats te lok.
INTERESSANTE INLIGTING. WEET JY DAT.
- Die naam dimethrodone is van Griekse oorsprong. Dit bestaan uit twee woorde “dimitro” - “wat bestaan in twee dimensies”, en “don”, dit wil sê “tand”.
- Paleontoloë het baie langdurige studies gedoen oor die oorblyfsels van die 'seil' van dimethrodon, op grond waarvan die gevolgtrekking gekom is dat die seil gebruik is om die liggaamstemperatuur van hierdie fossiele dier te reguleer.
- Die "seil" -vel op die agterkant van die dimetrodon was waarskynlik waterdig, soos moderne reptiele.
KENMERKE VAN DIMETRODON
Seil: 'n Seilagtige groei was agter op die dimetrodon van die nek tot by die bekken. Wetenskaplikes glo dat die seil 'n soort temperatuurbeheerstelsel was. Soggens het dimetrodon in die son geblaas, die son se strale het die seil opgewarm en daardeur is hitte na ander organe van die dier se liggaam oorgedra. Om oorverhitting te voorkom, het dimetrodon waarskynlik die seil in water gedompel. Volgens 'n ander weergawe kan die seil 'n ander funksie hê, byvoorbeeld as 'n seksuele eienskap - mans kan 'n groter en helderder seil as wyfies hê.
tande: lang, sterk oogtande is gebruik om prooi vas te vang en uitmekaar te skeur. Kort molare is agteroor gebuig, met hul hulp het dimetrodon die prooi stewig vasgehou en stukke vleis gekou.
skedel: die kop was redelik groot. Die gat agter die wentelbane het die massa van die skedel verminder. Sterk spiere is aan die agterkant van die skedel geheg.
bene: beide die agter- en voorpote van hierdie dier was kort en massief. Hulle moes die liggaamsgewig van hierdie reuse-pangolien dra. Die sterk spiere van die agterlyf het ook 'n lang stert.
- Bevindinge van die argeopteryx-fossiele
WAAR EN WANNEER GELEF HET
Tans is 6 argeopteryx-fossiele gevind. Alles is in Beiere. In die dae toe Archeopteryx gewoon het, was die gebied van Duitsland deel van 'n kontinent wat heeltemal anders gelyk het en in die trope geleë was. Op grond van die bepaling van die geologiese ouderdom van die skalies waarin die fossiele gevind is, het dit bekend geword dat Archeopteryx in die Bo-Jurassiese periode, oftewel 150 miljoen jaar gelede, gewoon het.
Habitat
Die meeste fossielreste is in die Verenigde State gevind, maar hulle kan ook in Duitsland gevind word (aan die begin van die Perm-periode is hierdie gebiede tot 'n kontinent verenig). Dimetrodons het hulself naby watermassas gevestig, maar hul habitatte het verander namate individue ryp geword het: jong diere het moerasagtige gebiede met digte plantegroei verkies, die jong geslag het die oewers van mere verkies, en gesoute individue het wye riviervalleie verkies. Miskien het dimetrodons 'n semi-akwatiese lewenstyl gelei en goed geswem.
Voorkoms funksies
Die naam "dimetrodon" beteken "twee soorte tande." Behalwe vir klein tande, was daar ook tande en snytande in die kake van die dier (die onderskeiding is inherent aan soogdiere). Van reptiele het dimetrodon strukturele kenmerke van die ledemate geërf, wat wyd op die sye geleë was, en nie vertikaal onder die liggaam nie, sowel as koelbloedigheid. Sy liggaamstemperatuur was afhanklik van die omgewing. Benewens die seil, was die kenmerk van die dier 'n baie lang stert wat uit ten minste 50 werwels bestaan. Afhangend van hul tipe, kan die groottes van dimetrodons grootliks verskil - die strooi oor die lengte van die liggaam het gewissel van 0,6 tot 4,6 m.
Die sinapside skedel is bekend vir tydelike holtes. Hulle was aan elke kant, agter en net onder die baan, geleë. Die depressies het die kaakspiere beveilig. Hul teenwoordigheid het die byt van sinapsiede doeltreffender gemaak in vergelyking met die vermoëns van amfibieë, waarin so 'n kenmerk van die struktuur van die skedel afwesig was.
Strukturele kenmerke
Dimetrodon het 'n dorsale seil gehad, bestaande uit lang beenprosesse van die werwels, bedek met die vel. Hy kon 'n termoregulerende funksie verrig en vinnig in die son verhit. Wetenskaplikes skat dat die liggaamstemperatuur van 'n volwasse dimetrodon sonder seil sou styg in 6 uur binne 3 uur 40 minute, en daarmee saam - in 1 uur 20 minute. In die skaduwee het leerjuwele vinnig hitte afgegee, wat die dier van oorverhitting bespaar het. Daarbenewens kan die seil tydens paringspeletjies gebruik word om wyfies te lok (daar word aanvaar dat so 'n dorsale kruin by mans meer ontwikkel is). Dit is geleidelik gevorm soos dimetrodon verouder het.
Oorheersende roofdier
Dimetrodon word beskou as die grootste roofdier van sy land. Hy kon jag op enige diere wat by hom in die omgewing gewoon het. Daar word vermoed dat Dimethrodone 'n reuksintuig het. By hierdie diere is seksuele dimorfisme tot uitdrukking gebring, dit wil sê dat uiterlike wyfies en mans verskille gehad het wat nie verband hou met primêre seksuele eienskappe nie (byvoorbeeld, wyfies kan kleiner wees). Dit is nie bekend hoe dimethrodones geleef het nie: in groepe of eenmalig. Dit is moontlik dat mans aggressie in verhouding tot mekaar kan toon.